Warning: mkdir(): No space left on device in /www/wwwroot/Z3.com/func.php on line 127

Warning: file_put_contents(./cachefile_yuan/xxcymj.com/cache/32/f8209/98944.html): failed to open stream: No such file or directory in /www/wwwroot/Z3.com/func.php on line 115
猫咪网址儀器:植物中粗脂肪的測定(粗脂肪法)-猫咪网址未來技術集團股份有限公司
  • 猫咪网址,猫咪APP官网,猫咪视频软件,猫咪成人视频网站

    400-618-6188
    DATA DOWNLOAD

    資料下載

    猫咪网址儀器:植物中粗脂肪的測定(粗脂肪法)

    發布時間:2017/4/19點擊次數:2440

     脂肪是各種脂肪酸的甘油三酸脂,植物中脂肪是各種甘油三酸脂的混合物。雖然各種脂肪酸的不飽和性,碳鏈長短以及結構等不相同,但其共同點是不溶於水而易溶於許多有機溶劑中。因此可用有機溶劑(沸點34.5℃或石油醚沸程為30—60℃等)。用試樣的失重(殘餘法)來測定脂肪含量。浸提時除脂肪外還包括一些類脂如脂肪酸、磷脂,糖脂以及脂溶性色素和維生素等,故稱為“粗脂肪”。本實驗除了介紹穀物、油料作物種子(1983)和飼料(1987)中粗脂肪測定的國家標準油重法(使用索氏浸提器)外,還介紹了適用於大批樣同時測定的殘餘法。

     

    1 油重法(索氏提取法)

    原理:

        油重法的原理是將樣品置於索氏脂肪抽提器中,反複經(或石油醚)抽提,使脂肪*溶解於溶劑中,然後加熱除去溶劑,稱重,即可算出樣品中粗脂肪百分含量。由於樣品中類脂物質亦溶解於此溶劑中,故稱粗脂肪含量,也是標準推薦法,仲裁時以此油重法為準。本法所得結果準確、穩定,其缺點是費時,一般須10小時以上,而且一套儀器隻能測定一個樣品,不適於大批樣品的分析。

    主要儀器:

       (1)分析天平:感量0.0001g

       (2)粉碎機、研缽、切片機

       (3)電熱式恒溫水浴:(6或8孔式)。

       (4)烘箱。

       (5)濾紙筒:直徑22mm,長100mm。

       (6)裝有變色矽膠的幹燥器。。

    試劑 :

    無水:化學純。

    操作步驟

        (1)樣品的選取和製備:選取有代表性的油料種子,揀出雜質,按四分法縮減取樣。小粒種子,如芝麻、油菜等,取樣量不得少於25g;大粒種子如大豆、花生仁等,取樣量不得少於30g。大豆經105±2℃烘幹1小時後取出,放入幹燥器內冷卻至室溫。粉碎,並通過40目篩;花生仁切碎。帶殼油料種子,如花生果,蓖麻籽,向日葵籽等,需將殼與籽粒分開,分別稱量,計算出仁率。然後測定籽粒的油分。製備完畢,立即混合均勻,裝入磨口瓶中備用。

        (2)研磨與稱樣:稱取備用樣品2—4g兩份,(含油0.7—1.0g),準確至0.001g。置105±2℃烘箱中幹燥1小時,取出,放入幹燥器內冷卻至室溫。同時測試樣的水分。將試樣在研缽內研細,必要時加適量純石英砂研磨,用牛角勺將研細的試樣移入已幹燥的濾紙筒,取少量脫脂棉蘸擦淨研缽、研杆和牛角勺上的樣品和油跡,一並投入濾紙筒內(大豆已預先烘幹粉碎可直接稱樣裝筒),在試樣麵層塞以脫脂棉,以防樣品損失,將濾紙筒投入抽提管內。每個抽提器隻放一個單樣。

        (3)在裝有2—3粒沸石並已烘至恒重的潔淨的抽提瓶內,加入約瓶體積1/2的無水,把抽提器各部分連接起來,連接好冷凝水流,調節水浴溫度,使冷凝下滴的速度180滴/分(水浴溫度約在55℃以下,(注)一般條件下隻用45—50℃,120滴/分比較安全。),穀物、大豆樣品抽提8小時,一般油料抽提10小時,有些含油量很高的油料種子,應延長抽提時間,直到抽提管內的用濾紙試驗無油跡時為止。

        (4)抽提完畢後,從抽提管中取出濾紙筒,再連接好抽提器,在水浴上蒸餾回收抽取瓶中的。然後取出抽提瓶,在沸水浴上蒸去殘餘的。

        (5)將盛有粗脂肪的抽提瓶放入105±2℃烘箱中烘幹1小時,放入幹燥器中冷卻至室溫(約45—60分鍾)後稱重,準確至0.0001g,再烘30分鍾,冷卻、稱重,直至恒重。抽提瓶增加的重量即為粗脂肪的重量。抽出的油應是清亮的,否則應重做。

    結果計算

        粗脂肪%(幹基)=粗脂肪重(g)/試樣重(g)×100

        帶殼的油料種子粗脂肪%=子仁粗脂肪×出仁率%

        平行測定的結果用算術平均值表示,保留小數點後兩位。平行測定結果的相對誤差。大豆不得大於2%,油料作物種子不得大於1%

    2 殘餘法

    原理

        殘餘法是基於樣品經溶劑反複抽提後,使全部脂肪除去,再從樣品剩餘的殘渣量計算出粗脂肪含量。

    主要儀器

        (1)索氏型脂肪抽提器。

        (2)樣品篩:20目、40目各一個。

        (3)稱樣瓶:直徑3.5cm,高7cm。

        (4)培養皿:直徑11—13cm。

        (5)濾紙:中速或慢速。

        (6)乳膠手套或白紗手套。

    其他儀器與試劑同上節4—5.1

    操作步驟

        (1)樣品的選取和製備:選取具有代表性的穀物或油料種子,揀出雜質,按四分法縮減取樣。小粒種子如油菜、芝麻等取樣量不得少於10g;大粒種子,如大豆、花生仁等取樣量不得少於15g;穀物種子取樣量不少於5g。將樣品預先在80℃烘箱中幹燥約2小時,以便製備樣品。穀類、大豆、油沙豆經粉碎後,95%通過40目篩;油菜籽、胡麻籽、紅花種子經粉碎後,95%通過20目篩;花生仁、蓖麻仁等用切片或小刀切成0.5mm以下薄片。芝麻用碾磨機或研缽細心磨碎,注意不要留有整粒,向日葵種子經剝殼後,子仁粉碎至均勻粉狀。樣品處理完畢,立即混合均勻,裝入磨口瓶中備用。

        (2)將濾紙裁成7×7cm大小(穀類可增大些),並疊成一端不封口的紙包,用鉛筆編號碼,順序排列在培養皿中,每皿10—20包,然後將放好濾紙包的培養皿放入105℃±2℃烘箱中幹燥2小時,取出放入幹燥器中冷卻至室溫,分別將各包放入同一個稱量瓶中稱重(a)(注1)

        (3)用牛角勺將已製備好的樣品小心地裝入濾紙包中(注2),穀物3—5g,油料1g左右,封上包口,並按原順序號排列在培養皿中,放入105±2℃烘箱中,幹燥3小時,然後放入幹燥器中冷卻至室溫,分別將各包在原稱量瓶中稱量(b), (注3)。

        

    文件下載    
    聯係猫咪网址

    聯係電話:

    400-618-6188

    企業郵箱:

    china@hanon.cc

    公司地址:

    山東省濟南市高新區經十路7000號漢峪金穀A3地塊1號樓第四層

    微信聯係

    網站地圖